A.符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和布局的要求
B.有藥品生產(chǎn)許可證,不必通過GMP認(rèn)證
C.有保證麻醉藥品安全生產(chǎn)的管理制度
D.有符合規(guī)定的專門的生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施
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A.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
B.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的
C.有保證實(shí)驗(yàn)所需麻醉藥品安全的措施和管理制度
D.以上都是
A.阿司匹林
B.可待因復(fù)方口服液體制劑
C.氯硝西泮、地西泮、氟西泮、勞拉西泮、硝西泮
D.異戊巴比妥、戊巴比妥、巴比妥、苯巴比妥
A.白色與橙色相間
B.藍(lán)色與白色相間
C.綠色與白色相間
D.白色與黑色相間
A.公安部門
B.衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.精神藥品只有生理依賴性,不具有精神依賴性
B.這類藥品與普通藥品一樣都具有醫(yī)療上的價值
C.麻醉藥品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有不同程度的抑制作用,從而影響人的精神活動
D.如果管理、使用不當(dāng),將嚴(yán)重危害病患及公眾的生命健康乃至社會利益
最新試題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。
國家反對壟斷性經(jīng)營,不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進(jìn)人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動,下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯誤的是()
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是()
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。
藥品管理的手段主要有()
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行()