A.五
B.四
C.二
D.三
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A.中藥材、中藥飲片、中成藥
B.中藥材、中藥飲片、西藥合方藥
C.中成藥、中藥注射劑、中藥材
D.以上都不對
A.在運(yùn)輸毒性藥品過程中,應(yīng)采取有效措施,防止發(fā)生事故
B.收購、經(jīng)營、加工和使用醫(yī)療用毒性藥品的單位必須具備劃定倉位、專柜加鎖的倉儲條件,但是不必專人保管,可以與麻醉藥品混雜
C.醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上必須印有清晰完整的毒性標(biāo)識
D.建立嚴(yán)格的入庫、儲存及出庫保管、驗收、領(lǐng)發(fā)、核對等管理制度,嚴(yán)防收假、收錯、發(fā)錯事故
A.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存2年備查
B.除經(jīng)批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)外,其他藥品零售企業(yè)不得從事第二類精神藥品零售活動
C.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售
D.可以向未成年人銷售第二類精神藥品
A.符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和布局的要求
B.有藥品生產(chǎn)許可證,不必通過GMP認(rèn)證
C.有保證麻醉藥品安全生產(chǎn)的管理制度
D.有符合規(guī)定的專門的生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施
A.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
B.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的
C.有保證實驗所需麻醉藥品安全的措施和管理制度
D.以上都是
最新試題
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項的是()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動召回。
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
對藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費(fèi)用。
重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是()
藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)實行()
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
違法聘用人員,責(zé)令解聘,處五萬元以上二十萬元以下的罰款。