A.中藥材、中藥飲片、中成藥
B.中藥材、中藥飲片、西藥合方藥
C.中成藥、中藥注射劑、中藥材
D.以上都不對(duì)
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A.在運(yùn)輸毒性藥品過程中,應(yīng)采取有效措施,防止發(fā)生事故
B.收購、經(jīng)營、加工和使用醫(yī)療用毒性藥品的單位必須具備劃定倉位、專柜加鎖的倉儲(chǔ)條件,但是不必專人保管,可以與麻醉藥品混雜
C.醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上必須印有清晰完整的毒性標(biāo)識(shí)
D.建立嚴(yán)格的入庫、儲(chǔ)存及出庫保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等管理制度,嚴(yán)防收假、收錯(cuò)、發(fā)錯(cuò)事故
A.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存2年備查
B.除經(jīng)批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)外,其他藥品零售企業(yè)不得從事第二類精神藥品零售活動(dòng)
C.麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售
D.可以向未成年人銷售第二類精神藥品
A.符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量和布局的要求
B.有藥品生產(chǎn)許可證,不必通過GMP認(rèn)證
C.有保證麻醉藥品安全生產(chǎn)的管理制度
D.有符合規(guī)定的專門的生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施
A.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
B.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的
C.有保證實(shí)驗(yàn)所需麻醉藥品安全的措施和管理制度
D.以上都是
A.阿司匹林
B.可待因復(fù)方口服液體制劑
C.氯硝西泮、地西泮、氟西泮、勞拉西泮、硝西泮
D.異戊巴比妥、戊巴比妥、巴比妥、苯巴比妥
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求,以促進(jìn)人體健康為中心,開展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng),下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法,錯(cuò)誤的是()
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有()
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是()
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動(dòng)召回。
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑,必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是()
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行()