A.多媒體信息、計(jì)算機(jī)（電子）信息等
B.研究中（上市前）藥品信息、注冊(cè)中藥品信息和上市后藥品信息
C.藥品科技信息、藥品經(jīng)濟(jì)信息、藥品政策法規(guī)信息、藥品使用信息
D.文字信息、圖像信息、語(yǔ)音信息
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A.經(jīng)營(yíng)
B.批發(fā)
C.生產(chǎn)
D.外貿(mào)出口
A.《藥品管理法實(shí)施條例》
B.《1971年精神藥物公約》
C.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
A.生產(chǎn)資料所有制形式不同
B.所生產(chǎn)的藥品類型
C.企業(yè)規(guī)模
D.藥品分類管理辦法
A.藥品管理行政組織
B.藥學(xué)科研組織
C.藥事社團(tuán)組織
D.藥學(xué)教育組織
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
最新試題
藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。
藥事是（）的簡(jiǎn)稱。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場(chǎng)上購(gòu)買(mǎi)。
藥監(jiān)部門(mén)、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進(jìn)人體健康為中心，開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)活動(dòng)，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款。
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕，及時(shí)修正。