A.批發(fā)
B.流通
C.零售
D.經(jīng)營(yíng)
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A.7
B.3
C.9
D.5
A.對(duì)已上市藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造
B.已上市藥物的進(jìn)一步研究開發(fā)
C.研究開發(fā)已知化合物用作藥物
D.新工藝、新材料（原輔料）的研究開發(fā)
A.不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾
B.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差
C.對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
A.多媒體信息、計(jì)算機(jī)（電子）信息等
B.研究中（上市前）藥品信息、注冊(cè)中藥品信息和上市后藥品信息
C.藥品科技信息、藥品經(jīng)濟(jì)信息、藥品政策法規(guī)信息、藥品使用信息
D.文字信息、圖像信息、語音信息
A.經(jīng)營(yíng)
B.批發(fā)
C.生產(chǎn)
D.外貿(mào)出口
最新試題
生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）
中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項(xiàng)的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)及個(gè)人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。
對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。