A.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)履行藥品上市許可持有人的相關(guān)義務(wù),只需對中藥飲片生產(chǎn)實行全過程管理,建立中藥飲片追溯體系,保證中藥飲片安全有效、可追溯
B.《中醫(yī)藥法》規(guī)定,國家保護中藥飲片傳統(tǒng)炮制技術(shù)和工藝,支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝炮制中藥飲片,鼓勵運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)開展中藥飲片炮制技術(shù)研究
C.生產(chǎn)中藥飲片,必須選用與藥品質(zhì)量相適應(yīng)的包裝材料、容器
D.生產(chǎn)新藥或者已有國家標準藥品,須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門的批準,并發(fā)給批準文號
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A.對批準疫苗注冊申請時提出進一步研究要求的疫苗,逾期未完成研究或者不能證明其獲益大于風(fēng)險的,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法處理,直至注銷該疫苗的藥品注冊證書
B.疫苗上市后,生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)場地、關(guān)鍵設(shè)備等發(fā)生變更的,應(yīng)當(dāng)進行評估、驗證,按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)變更管理的規(guī)定備案或者報告
C.疫苗上市后更新說明書的,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站上及時公布更新后的疫苗說明書、標簽內(nèi)容
D.疫苗上市許可持有人需要每半年將疫苗生產(chǎn)流通、上市后研究、風(fēng)險管理等情況按照規(guī)定如實向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告
A.縣級以上人民政府及其有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)保障適齡兒童接種免疫規(guī)劃疫苗
B.省級以上地方人民政府對本*行政區(qū)域疫苗監(jiān)督管理工作負責(zé)
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)全國預(yù)防接種監(jiān)督管理工作
D.國務(wù)院衛(wèi)生健康主管部門負責(zé)全國疫苗監(jiān)督管理工作
A.蛤蚧
B.阿托品
C.生甘遂
D.A 型肉毒毒素
A.對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行總量控制
B.精神藥品的年度生產(chǎn)計劃由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同確定
C.麻醉藥品的年度種植計劃由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同制定
D.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門定期報告種植情況
A.藥品監(jiān)督管理部門依職責(zé)建立藥品安全監(jiān)管信息公開清單和信息,并在其政府網(wǎng)站及時公布、更新,接受社會監(jiān)督
B.藥品安全監(jiān)管信息公開清單包括公開事項、具體內(nèi)容、公開時限、公開部門等
C.公開的內(nèi)容包括,藥品的產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)經(jīng)營許可、廣告審查、監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、行政處罰以及其他監(jiān)管活動中形成的以一定形式制作保存的信息的主動公開
D.藥品安全信息公開應(yīng)當(dāng)遵循全面、及時、準確、主觀、公平的原則
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最新試題
調(diào)劑過程正確的順序為()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于細菌耐藥預(yù)警機制,說法正確的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
藥品分類管理的意義是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()