A.對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制
B.精神藥品的年度生產(chǎn)計(jì)劃由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)共同確定
C.麻醉藥品的年度種植計(jì)劃由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)共同制定
D.麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)定期報(bào)告種植情況
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A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依職責(zé)建立藥品安全監(jiān)管信息公開(kāi)清單和信息,并在其政府網(wǎng)站及時(shí)公布、更新,接受社會(huì)監(jiān)督
B.藥品安全監(jiān)管信息公開(kāi)清單包括公開(kāi)事項(xiàng)、具體內(nèi)容、公開(kāi)時(shí)限、公開(kāi)部門(mén)等
C.公開(kāi)的內(nèi)容包括,藥品的產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可、廣告審查、監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、行政處罰以及其他監(jiān)管活動(dòng)中形成的以一定形式制作保存的信息的主動(dòng)公開(kāi)
D.藥品安全信息公開(kāi)應(yīng)當(dāng)遵循全面、及時(shí)、準(zhǔn)確、主觀、公平的原則
A.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,一次銷售不得超過(guò)3個(gè)最小包裝
B.將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理
C.藥品零售企業(yè)不得開(kāi)架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記
D.含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過(guò)720mg
A.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
B.負(fù)責(zé)計(jì)劃生育管理和服務(wù)工作,完善計(jì)劃生育政策
C.負(fù)責(zé)中藥資源普查,促進(jìn)中藥資源的保護(hù)
D.擬訂醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)基金管理辦法
A.丁丙諾啡透皮貼劑不得在互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布信息
B.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為兩類,通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務(wù)等活動(dòng)的為盈利性;通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無(wú)償提供公開(kāi)、共享性藥品信息服務(wù)等活動(dòng)的為非盈利性
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)
D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站,必須在網(wǎng)站主頁(yè)顯著位置著明互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)的編號(hào)
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,應(yīng)當(dāng)符合藥用要求
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求制定注冊(cè)藥包材產(chǎn)品目錄,并對(duì)目錄中的產(chǎn)品實(shí)行注冊(cè)管理
C.每件包裝上,應(yīng)當(dāng)注明品名、產(chǎn)地、日期、供貨單位,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,中藥材除外
D.藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)
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最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。