A.藥品監(jiān)督管理部門依職責建立藥品安全監(jiān)管信息公開清單和信息,并在其政府網站及時公布、更新,接受社會監(jiān)督
B.藥品安全監(jiān)管信息公開清單包括公開事項、具體內容、公開時限、公開部門等
C.公開的內容包括,藥品的產品注冊、生產經營許可、廣告審查、監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、行政處罰以及其他監(jiān)管活動中形成的以一定形式制作保存的信息的主動公開
D.藥品安全信息公開應當遵循全面、及時、準確、主觀、公平的原則
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑,一次銷售不得超過3個最小包裝
B.將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復方制劑,列入必須憑處方銷售的處方藥管理
C.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復方制劑,應當設置專柜由專人管理、專冊登記
D.含麻黃堿類復方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg
A.負責藥品價格的監(jiān)督管理工作
B.負責計劃生育管理和服務工作,完善計劃生育政策
C.負責中藥資源普查,促進中藥資源的保護
D.擬訂醫(yī)療保險、生育保險基金管理辦法
A.丁丙諾啡透皮貼劑不得在互聯網發(fā)布信息
B.互聯網藥品信息服務分為兩類,通過互聯網向上網用戶有償提供藥品信息服務等活動的為盈利性;通過互聯網向上網用戶無償提供公開、共享性藥品信息服務等活動的為非盈利性
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責審批互聯網藥品信息服務資格證書
D.提供互聯網藥品信息服務的網站,必須在網站主頁顯著位置著明互聯網藥品信息服務資格證書的編號
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,應當符合藥用要求
B.國家藥品監(jiān)督管理部門要求制定注冊藥包材產品目錄,并對目錄中的產品實行注冊管理
C.每件包裝上,應當注明品名、產地、日期、供貨單位,并附有質量合格的標志,中藥材除外
D.藥品的每個最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標簽并附有說明書
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.化學藥
![](https://static.ppkao.com/ppmg/img/appqrcode.png)
最新試題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經營質量管理工作經歷,能獨立解決經營過程中的質量問題的是()
根據《藥品經營質量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
根據《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
應當慎重用藥的情形是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
根據《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。