HbH病患者的可能基因型是（）

鐮形細(xì)胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細(xì)胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

人類α珠蛋白基因簇定位于（）

染色體多態(tài)性研究有什么意義？

該單基因病最可能的遺傳方式是？

研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？

在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜模珽基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

能夠品嘗某一特殊化學(xué)藥物的能力歸因于某一特定顯性基因的存在。在一個(gè)1000人的群體中，有16人是不能品嘗者。試計(jì)算隱性基因的頻率。

請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）