單項選擇題生產單位和經營單位運輸精神藥品時，應憑加蓋（）的貨物運單辦理運輸手續(xù)。
A.“精神藥品專用章”
B.“精神藥品運輸章”
C.“精神藥品章”
D.“精神藥品運輸專用章”
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1.單項選擇題麻醉藥品的實驗研究單位需要轉讓研究成果的，應當經（）批準。
A.國務院
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生部
D.科技部
2.單項選擇題我國由（）主管麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等的監(jiān)督管理工作。
A.衛(wèi)生部
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院
D.公安部
3.單項選擇題（）包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成藥類及國家藥品監(jiān)督管理部門指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑，共計123個品種。
A.放射性藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
最新試題
藥品生產、經營、使用單位應當及時繳納藥品質量抽查檢驗費用。
題型：判斷題
下列關于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）
題型：多項選擇題
關于《藥品生產質量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有（）
題型：多項選擇題
藥品生產、經營、使用單位應當免費提供藥品質量抽查檢驗的樣品。
題型：判斷題
藥品零售企業(yè)應當按照藥品GSP的要求，以促進人體健康為中心，開展藥學服務活動，下列關于藥品零售企業(yè)藥學服務的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
藥品生產、經營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
題型：判斷題
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是（）
題型：單項選擇題
藥品生產、檢驗記錄應當完美無瑕，及時修正。
題型：判斷題
生物制品上市前需要進行的檢驗是（）
題型：單項選擇題