單項選擇題對違反醫(yī)療用毒性藥品管理規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購毒性藥品的單位或個人，由縣以上藥品監(jiān)督管理部門沒收其全部醫(yī)療用毒性藥品，并處以警告或按非法所得的（）倍罰款。
A.5-10
B.10-15
C.2-5
D.15-20
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1.單項選擇題生產(chǎn)單位和經(jīng)營單位運輸精神藥品時，應憑加蓋（）的貨物運單辦理運輸手續(xù)。
A.“精神藥品專用章”
B.“精神藥品運輸章”
C.“精神藥品章”
D.“精神藥品運輸專用章”
2.單項選擇題麻醉藥品的實驗研究單位需要轉(zhuǎn)讓研究成果的，應當經(jīng)（）批準。
A.國務院
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生部
D.科技部
3.單項選擇題我國由（）主管麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等的監(jiān)督管理工作。
A.衛(wèi)生部
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院
D.公安部
4.單項選擇題（）包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成藥類及國家藥品監(jiān)督管理部門指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑，共計123個品種。
A.放射性藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
最新試題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
題型：多項選擇題
下列關于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法，正確的有（）
題型：多項選擇題
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。
題型：判斷題
對藥品的標簽、說明書的印制管理要求有（）
題型：多項選擇題
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果。
題型：判斷題
對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
題型：判斷題
醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準。
題型：判斷題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。
題型：判斷題
關于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
題型：判斷題