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              單項(xiàng)選擇題

              藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在中國(guó)境內(nèi)加工藥品的,應(yīng)當(dāng)在簽署委托生產(chǎn)合同后30日內(nèi)向所在地()藥品監(jiān)督管理部門備案。

              A.國(guó)家
              B.市級(jí)
              C.省級(jí)
              D.縣級(jí)

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                藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證監(jiān)督檢查包括()

                A.以上都是
                B.跟蹤檢查
                C.常規(guī)檢查
                D.專題檢查

              • 單項(xiàng)選擇題

                藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的基本程序分為()

                A.提出申請(qǐng)-形式審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
                B.提出申請(qǐng)-進(jìn)行初審-現(xiàn)場(chǎng)檢查-形式審查-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
                C.提出申請(qǐng)-進(jìn)行初審-形式審查-技術(shù)審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-審批與發(fā)證 
                D.提出申請(qǐng)-形式審查-進(jìn)行初審-技術(shù)審查-現(xiàn)場(chǎng)檢查-審批與發(fā)證

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