單項選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證監(jiān)督檢查包括()
A.以上都是
B.跟蹤檢查
C.常規(guī)檢查
D.專題檢查
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證的基本程序分為()
A.提出申請-形式審查-現(xiàn)場檢查-進行初審-技術審查-審批與發(fā)證
B.提出申請-進行初審-現(xiàn)場檢查-形式審查-技術審查-審批與發(fā)證
C.提出申請-進行初審-形式審查-技術審查-現(xiàn)場檢查-審批與發(fā)證
D.提出申請-形式審查-進行初審-技術審查-現(xiàn)場檢查-審批與發(fā)證
2.單項選擇題因質(zhì)量原因退貨和收回的藥品制劑,應在()監(jiān)督下銷毀,涉及其他批號時,應同時處理。
A.批發(fā)零售商
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.購藥者
D.質(zhì)量管理部門
3.單項選擇題()是藥品生產(chǎn)和推行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的首要條件,是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中最關鍵.最根本的因素之一。
A.人員
B.設備
C.機構
D.廠房
4.單項選擇題()負責建立和不斷改進企業(yè)內(nèi)質(zhì)量管理體系,按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求從原輔料進廠到成品出廠整個生產(chǎn)過程試行全面質(zhì)量管理。
A.質(zhì)量管理部門
B.物料控制部門
C.工程維護部門
D.生產(chǎn)管理部門
5.單項選擇題個人發(fā)現(xiàn)藥品引起的不良反應/事件,首先應及時就近在當?shù)兀ǎ┻M行診斷、治療。
A.處方體系
B.醫(yī)療機構
C.定點定批
D.專利藥品名稱
最新試題
下列關于中藥材種植、養(yǎng)殖管理的說法,正確的有()
題型:多項選擇題
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結果。
題型:判斷題
藥事是()的簡稱。
題型:單項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行()
題型:單項選擇題
關于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(藥品GMP)的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是()
題型:單項選擇題
生物制品上市前需要進行的檢驗是()
題型:單項選擇題
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
題型:判斷題
對假劣藥引起的案件,除請求賠償損失外,可以追加至少二千元的賠償金。
題型:判斷題
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
題型:多項選擇題