A.獨立的銷售系統(tǒng),在法律上和經(jīng)濟上都是獨立的具有法人資格的經(jīng)濟組織,先以自己的資金購買藥品,取得藥品的所有權(quán),然后將藥品銷售給醫(yī)療機構(gòu)和消費者
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷售體系,雖然受企業(yè)某些約束,在法律上是獨立的
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷售體系,只銷售本*企業(yè)所生產(chǎn)的藥品,不得銷售其他藥品,這些銷售機構(gòu)在法律上和經(jīng)濟上都不獨立,相當于企業(yè)的一個工作部門
D.沒有獨立法人資格,由醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一管理醫(yī)院藥房,銷售藥品時,消費者必須出示醫(yī)院醫(yī)師的處方才能購買藥品
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A.國家
B.市級
C.省級
D.縣級
A.以上都是
B.跟蹤檢查
C.常規(guī)檢查
D.專題檢查
A.提出申請-形式審查-現(xiàn)場檢查-進行初審-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
B.提出申請-進行初審-現(xiàn)場檢查-形式審查-技術(shù)審查-審批與發(fā)證
C.提出申請-進行初審-形式審查-技術(shù)審查-現(xiàn)場檢查-審批與發(fā)證
D.提出申請-形式審查-進行初審-技術(shù)審查-現(xiàn)場檢查-審批與發(fā)證
A.批發(fā)零售商
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.購藥者
D.質(zhì)量管理部門
A.人員
B.設備
C.機構(gòu)
D.廠房
最新試題
中藥飲片的標簽可以缺項的是()
藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是()
藥事是()的簡稱。
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是()
國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括()
藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的立即停止銷售和使用,主動召回。
當事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的,可以在15日內(nèi)提出復驗。
藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。