A.行政訴訟
B.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》
C.中醫(yī)藥管理部門
D.仿制藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門
D.《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》
A.保證藥品質量
B.加強藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護人民身體健康和用藥的合法權益
A.申訴監(jiān)督
B.行政訴訟
C.行政復議
D.行政賠償與行政補償
A.新舊法沖突適用規(guī)則
B.特別沖突適用原則
C.同級沖突適用規(guī)則
D.層級沖突適用規(guī)則
A.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律的公布
B.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律的公布
C.法律草案的審議—法律草案的提出—法律草案的通過—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的審議—法律草案的通過—法律草案的公布
最新試題
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有()
重點介紹藥品標簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的是()
應當從允許藥品進口的口岸進口藥品,通過備案、抽樣檢查后,憑進口藥品通關單辦理通關手續(xù)。
國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗結果。
對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是()
生物制品上市前需要進行的檢驗是()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。
醫(yī)院制劑應當方便群眾在市場上購買。
藥事管理與法規(guī)是()
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應當及時繳納藥品質量抽查檢驗費用。