A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》（試行）
B.中醫(yī)藥管理部門
C.自然科學(xué)
D.行政訴訟
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A.行政訴訟
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D.仿制藥
A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
A.申訴監(jiān)督
B.行政訴訟
C.行政復(fù)議
D.行政賠償與行政補(bǔ)償
A.新舊法沖突適用規(guī)則
B.特別沖突適用原則
C.同級(jí)沖突適用規(guī)則
D.層級(jí)沖突適用規(guī)則
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。
對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說明書的印制管理要求有（）
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進(jìn)藥品。
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
藥品違法案件，構(gòu)成犯罪的移送公安機(jī)關(guān)查處。
關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯(cuò)誤的是（）
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）