A.《藥品管理法》
B.藥品管理立法
C.藥事法規(guī)
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》（試行）
B.中醫(yī)藥管理部門
C.自然科學(xué)
D.行政訴訟
A.行政訴訟
B.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》
C.中醫(yī)藥管理部門
D.仿制藥
A.《藥品管理法》
B.仿制藥
C.中醫(yī)藥管理部門
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
C.保障人體用藥安全
D.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
A.申訴監(jiān)督
B.行政訴訟
C.行政復(fù)議
D.行政賠償與行政補(bǔ)償
最新試題
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。
藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）
應(yīng)當(dāng)從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口藥品，通過(guò)備案、抽樣檢查后，憑進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購(gòu)進(jìn)藥品。
藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)完美無(wú)瑕，及時(shí)修正。
藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。
對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印制管理要求有（）