A.批準(zhǔn)文號
B.進口藥品注冊證》
C.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》
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A.國藥準(zhǔn)字H20020006
B.國藥試字H20020006
C.國藥準(zhǔn)字X20020006
D.國藥試字X20020006
A.生產(chǎn)工藝規(guī)程
B.崗位操作法
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D.批檢驗記錄
A.在監(jiān)測期內(nèi),不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進口
B.設(shè)立監(jiān)測期的新藥從批準(zhǔn)之日期2年內(nèi)沒有生產(chǎn)的,SFDA可以批準(zhǔn)其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該新藥的申請
C.設(shè)立監(jiān)測期,是處于保護公眾健康的要求
D.監(jiān)測期分別為12年、8年、6年
A.申請化學(xué)藥品新藥注冊
B.申請已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊
C.補充申請中,已上市藥品增加新適應(yīng)癥
D.補充申請中,已上市藥品生產(chǎn)工藝等有重大變化
A.磺胺肔劑事件
B.斯蒙事件
C.反應(yīng)停事件
D.PPA事件
最新試題
我國城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的任務(wù)是()
我國GSP的適用范圍是()
化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱必須包括下列哪幾類()
關(guān)于單位劑量系統(tǒng)具有的優(yōu)點,下列說法不正確的是()
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡寫()
屬于微觀藥事管理的有()
我國《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥?
下列哪一條非藥品檢驗方法選擇的原則()
新藥申請時,實行快速審批的藥品有哪些?
以下不屬于一般行政處罰的為()