多項選擇題化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱必須包括下列哪幾類（）
A.中文名（法定通用名）
B.漢語拼音
C.英文名稱（INN）
D.化學(xué)名稱
E.商品名
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題我國制定藥品檢驗方法的原則（）
A.準(zhǔn)確、靈敏、簡便、技術(shù)先進
B.準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速
C.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進、實際
D.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進、經(jīng)濟合理
2.單項選擇題我國城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度改革的任務(wù)是（）
A.建立藥品分類管理制度，保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險制度改革，保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)管理
3.單項選擇題戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類原則分為幾類（）
A.2
B.3
C.4
D.5
4.單項選擇題第一類新藥的保護期為（）
A.12年
B.8年
C.6年
D.5年
5.單項選擇題第二類新藥的保護期為（）
A.12年
B.8年
C.6年
D.5年
最新試題
藥品電子商務(wù)的交易模式有（）
題型：單項選擇題
下列哪一條非藥品檢驗方法選擇的原則（）
題型：單項選擇題
簡述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。
題型：問答題
以下不屬于一般行政處罰的為（）
題型：單項選擇題
由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
題型：單項選擇題
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn)，銷售假藥”，這里提到的“假藥”是指？
題型：問答題
以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項目下的是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于藥品流通，下列說法不正確的是（）藥品流通：指從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動、體系和過程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。
題型：單項選擇題
以下哪一項不是藥品按使用目的的分類（）
題型：單項選擇題
我國藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計算。
題型：單項選擇題