A.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、技術(shù)先進(jìn)
B.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速
C.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、實(shí)際
D.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理
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A.建立藥品分類(lèi)管理制度，保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革，保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
A.2
B.3
C.4
D.5
A.12年
B.8年
C.6年
D.5年
A.12年
B.8年
C.6年
D.5年
A.溶出度
B.細(xì)菌內(nèi)毒素
C.不溶性微粒
D.PH值
最新試題
我國(guó)《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥？
各類(lèi)新藥的保護(hù)期分別為幾年？
我國(guó)遴選OTC的基本原則是（）
中國(guó)藥學(xué)會(huì)的簡(jiǎn)稱為（）
化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱必須包括下列哪幾類(lèi)（）
以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項(xiàng)目下的是（）
以下哪一項(xiàng)不是藥品按使用目的的分類(lèi)（）
簡(jiǎn)述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。
不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）