問答題各類新藥的保護(hù)期分別為幾年?
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2.多項(xiàng)選擇題屬于微觀藥事管理的有()
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理
C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理
D.醫(yī)療保險用藥銷售管理
E.藥品價格管理和藥品儲備管理
3.多項(xiàng)選擇題藥品法對劣藥的規(guī)定是()
A.未標(biāo)明有效期的
B.更改生產(chǎn)批號的
C.變質(zhì)
D.國家禁止使用的
E.以非藥品冒充藥品的
4.多項(xiàng)選擇題我國遴選OTC的基本原則是()
A.人參
B.麝香
C.厚樸
D.杜仲
E.甘草
5.多項(xiàng)選擇題化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱必須包括下列哪幾類()
A.中文名(法定通用名)
B.漢語拼音
C.英文名稱(INN)
D.化學(xué)名稱
E.商品名
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不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有()
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我國GSP的適用范圍是()
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以下哪一項(xiàng)不是藥品按來源的分類()
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簡述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。
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下列哪一條非藥品檢驗(yàn)方法選擇的原則()
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《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn),銷售假藥”,這里提到的“假藥”是指?
題型:問答題
藥品法對劣藥的規(guī)定是()
題型:多項(xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意,由()批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
題型:填空題