A.溫度
B.攪拌功率
C.PH
D.溶解溶度
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A.分批發(fā)酵
B.連續(xù)發(fā)酵
C.補(bǔ)料分批發(fā)酵
D.全部都是
A.釀酒
B.制醬
C.天培(大豆發(fā)酵食品)
D.以上都是
A.多個反應(yīng)不能在發(fā)酵設(shè)備中一次完成
B.條件溫和、能耗少、設(shè)備簡單
C.不容易產(chǎn)生高分子化合物
D.發(fā)酵過程中不需要防止雜菌污染
A.微生物菌體發(fā)酵
B.微生物菌體代謝產(chǎn)物發(fā)酵
C.微生物的轉(zhuǎn)化發(fā)酵
D.以上都不對
A.生產(chǎn)菌種的選育
B.發(fā)酵條件的優(yōu)化與控制
C.反應(yīng)器的設(shè)計及產(chǎn)物的分離提取與精制
D.以上都是
最新試題
同一種生化物質(zhì)的原料可來源于不同的生物體。
降鈣素分子的極性較強(qiáng),易溶于水和堿性溶液。
選取生物材料的原則是要選擇富含所需目的物、易于獲得、易于提取的無害生物材料。
人凝血酶原復(fù)合物可用于治療凝血酶原缺乏癥。
動物融合的雜交細(xì)胞、微細(xì)胞雜種細(xì)胞和重組細(xì)胞都是單核細(xì)胞。
基因工程制藥技術(shù)解決了藥品生產(chǎn)原料不足,生產(chǎn)成本高,產(chǎn)品安全性及種屬差異的問題。
氣管炎疫苗是一種免疫調(diào)節(jié)劑,它的主要成分是甲型溶血性鏈球菌、白色葡萄球菌和卡他球菌三種微生物滅活菌體。
生物活性物質(zhì)可來源于動物的胰臟、腦、心臟、肝臟、小腸、胃粘膜等等。
基因工程藥物生產(chǎn)的下游階段是從工程菌的規(guī)?;囵B(yǎng)到產(chǎn)品的分離純化和質(zhì)量控制的過程,是將實(shí)驗室的成果產(chǎn)業(yè)化、商品化。
原料血漿的安全性更直接關(guān)系到血液制品的可靠及安全性,甚至是血液制品生產(chǎn)企業(yè)生死存亡的關(guān)鍵。