單項選擇題應進行染色體檢查的是()
A.先天愚型
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.地中海貧血
E.先天性聾啞
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1.單項選擇題斷裂基因轉錄的正確過程是()
A.基因-mRNA
B.基因一hnRNA--*剪接一mRNA
C.基因一hnRNA-戴帽和加尾一mRNA
D.基因一前mRNA-hnRNA—mRNA
E.基因+前mRNA呻剪接、戴帽和加尾一mRNA
2.單項選擇題性染色質檢查可以輔助診斷()
A.丸Turner綜合征
B.21三體綜合征
C.18三體綜合征
D.苯丙酮尿癥
E.地中海貧血
3.單項選擇題人類Hb Lepore的類p珠蛋白鏈由郎基因編碼,該基因的形成機理是()
A.堿基置換
B.堿基插入
C.密碼子插入
D.染色體錯誤配對引起的不等交換
E.基因剪接
4.單項選擇題基因表達時,遺傳信息的流動方向和主要過程是()。
A.RNA+DNA+蛋白質
B.hnRNA+mRNA一蛋白質
C.DNA~tRNA一蛋白質
D.DNA—mRNA+蛋白質
E.DNA—RNA一蛋白質
5.單項選擇題引起鐮形細胞貧血癥的p珠蛋白基因突變類型是()。
A.移碼突變
B.錯義突變
C.無義突變
D.整碼突變
E.終止密碼突變
最新試題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是()
題型:單項選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
題型:單項選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導致的疾病是()
題型:單項選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是()
題型:單項選擇題
鐮狀細胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
題型:單項選擇題
假如在基因治療時能夠對缺陷DNA進行原位修復,使細胞內的DNA功能恢復正常,就稱其為()
題型:單項選擇題
當體細胞中染色體數(shù)目少了一條時,稱為()
題型:單項選擇題
出生缺陷預防是一項系統(tǒng)工程,為實現(xiàn)目標,需要()共同配合和努力。
題型:單項選擇題
神經管缺損中的最常見類型是()
題型:單項選擇題
母親年齡過大,哪種疾病的發(fā)生風險明顯增高?()
題型:單項選擇題