單項(xiàng)選擇題家族史即（）。
A.患者父系所有家庭成員患同一種病的情況
B.患者母系所有家庭成員患同一種病的情況
C.患者父系及母系所有家庭成員患病的情況
D.患者父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況
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1.單項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥的診斷不應(yīng)考慮進(jìn)行（）。
A.分子診斷
B.血清檢查
C.尿液檢查
D.染色體檢查
2.單項(xiàng)選擇題性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷下列哪種疾病。（）
A.Tuner綜合征
B.21三體綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.地中海貧血
3.單項(xiàng)選擇題通過(guò)PCR-RFLP分析，某常染色體隱性遺傳病的分子診斷結(jié)果如下：父親（正常）200bp/100bp母親（正常）300bp/400bp兒子（患者）100bp/400bp現(xiàn)檢測(cè)到第二胎結(jié)果是100bp/300bp，現(xiàn)判斷這個(gè)胎兒是（）。
A.正常
B.攜帶者
C.患者
D.需性別確定后才能判斷
4.單項(xiàng)選擇題核酸雜交的基本原理是（）。
A.變性與復(fù)性
B.DNA復(fù)制
C.轉(zhuǎn)錄
D.翻譯
5.單項(xiàng)選擇題當(dāng)（）時(shí)，可考慮進(jìn)行基因連鎖檢測(cè)方法進(jìn)行基因診斷
A.基因片斷缺失
B.基因片斷插入
C.基因結(jié)構(gòu)變化未知
D.表達(dá)異常
最新試題
母親年齡過(guò)大，哪種疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯增高？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的（）預(yù)防。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簡(jiǎn)單畸形分為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
染色體疾病中發(fā)病率最高的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷，發(fā)生此種情況的原因之一是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
由于羊水減少而導(dǎo)致的髖部轉(zhuǎn)位屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠最后兩個(gè)月出現(xiàn)羊水過(guò)多，胎兒有可能是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的，有進(jìn)行治療的可能的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題