單項選擇題絨毛取樣可以在妊娠早期（）周進行。
A.5
B.9
C.16
D.20
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1.單項選擇題臨床上診斷PKU患兒的首選方法是（）。
A.染色體檢查
B.生化檢查
C.系譜分析
D.基因診斷
2.單項選擇題家族史即（）。
A.患者父系所有家庭成員患同一種病的情況
B.患者母系所有家庭成員患同一種病的情況
C.患者父系及母系所有家庭成員患病的情況
D.患者父系及母系所有家庭成員患同一種病的情況
3.單項選擇題苯丙酮尿癥的診斷不應考慮進行（）。
A.分子診斷
B.血清檢查
C.尿液檢查
D.染色體檢查
4.單項選擇題性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷下列哪種疾病。（）
A.Tuner綜合征
B.21三體綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.地中海貧血
5.單項選擇題通過PCR-RFLP分析，某常染色體隱性遺傳病的分子診斷結(jié)果如下：父親（正常）200bp/100bp母親（正常）300bp/400bp兒子（患者）100bp/400bp現(xiàn)檢測到第二胎結(jié)果是100bp/300bp，現(xiàn)判斷這個胎兒是（）。
A.正常
B.攜帶者
C.患者
D.需性別確定后才能判斷
最新試題
妊娠最后兩個月出現(xiàn)羊水過多，胎兒有可能是（）
題型：單項選擇題
下列不屬于常染色體病的是（）
題型：單項選擇題
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是（）
題型：單項選擇題
白化病患者缺乏（）
題型：單項選擇題
出生缺陷預防是一項系統(tǒng)工程，為實現(xiàn)目標，需要（）共同配合和努力。
題型：單項選擇題
多基因遺傳性狀變異的分布曲線（）
題型：單項選擇題
染色體總數(shù)沒發(fā)生改變的是（）
題型：單項選擇題
當體細胞中染色體數(shù)目少了一條時，稱為（）
題型：單項選擇題
妊娠5個月后，孕婦體重平均每周增加超過1kg 的，可以導致（）。
題型：單項選擇題
對新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預的基本策略中的（）預防。
題型：單項選擇題