A.單位時間內(nèi)藥物消除的數(shù)量恒定不變
B.藥物血漿半衰期恒定不變
C.停藥后經(jīng)4~5個半衰期體內(nèi)藥物基本消除完了
D.單位時間內(nèi)藥物消除的比例隨藥物濃度高低而變化
E.恒量、間隔一個半衰期給藥經(jīng)4~5個半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度
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A.藥物的制劑
B.藥物的劑量
C.藥物作用的性質(zhì)
D.藥物的脂溶性
E.尿液的pH值
A.腎小球?yàn)V過功能
B.腎小管分泌功能
C.藥物脂溶性
D.藥物的極性
E.尿液pH值
A.藥物活性減弱或消失
B.藥物脂溶性增高
C.藥物極性增大
D.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化
E.藥物活性增強(qiáng)
A.肝微粒體酶是催化藥物代謝的主要酶系統(tǒng)
B.藥物經(jīng)代謝后活性均降低或消失
C.部分藥物不經(jīng)過代謝直接被排出體外
D.肝臟是藥物代謝的主要部位
E.藥物代謝的方式有氧化、還原、水解、結(jié)合反應(yīng)
A.無首關(guān)消除現(xiàn)象
B.藥物吸收較口服快、完全、規(guī)則
C.適用于昏迷、驚厥病人
D.適用于對胃剌激性強(qiáng)的藥物
E.不產(chǎn)生肝腸循環(huán)
最新試題
肝素和雙香豆素同為(),均可用于血栓栓塞性疾病的預(yù)防和治療。
壓力性損傷通常發(fā)生在什么地方,但也可能與醫(yī)療設(shè)備或其他物體的接觸有關(guān)()。
下列關(guān)于β受體阻斷藥描述正確的是()。
壓力性損傷主要根據(jù)局部解剖組織的缺失量進(jìn)行分期,有哪些()。
首關(guān)消除強(qiáng)的藥物不宜采用口服給藥。
大多數(shù)的藥物消除方式屬于()。
()可解除心源性哮喘病人的氣促與窒息感并可促進(jìn)肺水腫的吸收。
氯丙嗪急性中毒宜用()。
下列哪種受體激動時可以使唾液腺分泌()。
首關(guān)消除明顯的藥物不采取哪種給藥方式()。