A.4
B.5
C.6
D.3
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你可能感興趣的試題
A.Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)
B.普通綜述
C.大樣本的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
D.MeTa分析的結(jié)果
A.專家意見(jiàn)
B.對(duì)照試驗(yàn)但未隨機(jī)分組
C.多個(gè)大樣本隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
D.所有隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的系統(tǒng)評(píng)價(jià)
A.研究對(duì)象/問(wèn)題
B.結(jié)局指標(biāo)
C.干預(yù)措施
D.對(duì)照措施
A.研究對(duì)象/問(wèn)題
B.結(jié)局指標(biāo)
C.對(duì)照措施
D.干預(yù)措施
A.研究對(duì)象/問(wèn)題
B.干預(yù)措施
C.對(duì)照措施
D.結(jié)局指標(biāo)
最新試題
臨床實(shí)踐指南應(yīng)用過(guò)程中,應(yīng)首先開展()。
編制臨床實(shí)踐指南時(shí),每位成員均要求簽署利益沖突聲明。
質(zhì)性研究證據(jù)體的質(zhì)量等級(jí)可分為()。
根據(jù)質(zhì)量改進(jìn)研究的報(bào)告規(guī)范SQUIRE,引言部分應(yīng)包含()。
在證據(jù)臨床轉(zhuǎn)化研究中,無(wú)需報(bào)告患者結(jié)局指標(biāo)的改善。
質(zhì)性研究應(yīng)從文化、價(jià)值觀或理論角度說(shuō)明研究者的自身狀況。
i-PARIHS模型用于障礙因素分析可從()方面進(jìn)行。
渥太華研究應(yīng)用模式的核心要素不包括()。
對(duì)臨床實(shí)踐指南的質(zhì)量評(píng)價(jià)采用下列哪種評(píng)價(jià)量表?()
根據(jù)i-PARIHS,組織環(huán)境不包括()。