A.大于100度
B.小于100度
C.等于100度
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A.W1>W2
B.W1<W2
C.W1=W2
D.W1與W2無確定關系
A.V1>V2
B.V1<V2
C.V1=V2
D.不確定
A.小于100度
B.等于100度
C.大于100度
A.焓總是不變的
B.熱力學能總是不變的
C.焓總是增加的
D.熱力學能總是減少的
最新試題
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
對于可逆電池,溫度系數大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現象?
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據實驗數據用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾。化學動力學無法解釋這種實驗現象。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
定溫定壓下, 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質在兩相的濃度比是()。