A.2.91×10-5J
B.2.91×10-1J
C.-2.91×10-5J
D.-2.91×10-1J
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某溫度壓力下,有大小相同的水滴、水泡和氣泡,其氣相部分組成相同,見圖。它們三者表面自由能大小為()。
A、Ga=Gc<Gb
B、Ga=Gb>Gc
C、Ga<Gb<Gc
D、Ga=Gb=Gc
水的相圖中s、l、g分別表示固、液、氣三態(tài),a、b、c、d是四種不同的狀態(tài),則在這四種狀態(tài)中沒有界面張力、只有一種界面張力、有兩種以上界面張力的狀態(tài)依次是()。
A、d、a、b;
B、d、a、c;
C、a、c、b;
D、b、d、c。
A.飽和水蒸氣;
B.飽和了水蒸氣的空氣;
C.空氣;
D.含有水蒸氣的空氣。
A.相同;
B.無法確定;
C.25℃水中高于75℃水中;
D.75℃水中高于25℃水中。
A.物理意義相同,數(shù)值相同;
B.量綱和單位完全相同;
C.物理意義相同,單位不同;
D.前者是標量,后者是矢量。
最新試題
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
試判斷標準態(tài),500K時,該反應的方向。(ΔCp.m =0)
在有機溶劑中的蔗糖水解反應,其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應,其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤,卻相互矛盾。化學動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關系為()。
在25℃時,電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。