A.Fe（OH）3
B.As2S3
C.Al（OH）3
D.AgI（含過量AgNO3）
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A.膠粒表面存在雙電層結構
B.膠粒和分散介質運動時產(chǎn)生ζ電位
C.布朗運動使膠粒很難聚結
D.離子氛重疊時產(chǎn)生的電性斥力占優(yōu)勢
A.一定使溶膠更加穩(wěn)定
B.一定使溶膠更容易為電解質所聚沉
C.對溶膠穩(wěn)定性影響視其加入量而定
D.對溶膠的穩(wěn)定性沒有影響
A.電泳
B.電滲
C.沉降
D.擴散
A.正比于熱力學電勢φ
B.只有當固液相對運動時，才能被測定
C.與膠粒的擴散速度無關
D.不能利用能斯特公式計算
A.確定膠粒的熱力學電勢φ
B.確定膠粒所攜帶電荷的符號
C.幫助分析固-液界面的結構
D.幫助推測吸附機理
最新試題
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
定溫定壓下， 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質在兩相的濃度比是（）。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等，當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應為：，假定反應機理為：（1）試導出反應速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應的表觀活化能Ea。
關于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結果進行說明。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
化學電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關系為（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在？