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A.加入大量電解質才能使大分子化合物從溶液中析出
B.鹽析過程與電解質用量無關
C.鹽析的機理包括電荷中和及去溶劑兩個方面
D.電解質離子的鹽析能力與離子價態(tài)關系不大
A.2.378×105
B.2.378×108
C.2.378×1011
D.2.000×104
大分子溶液特性粘度的定義是 ,其所反映的是:()
A.純溶膠分子之間的內摩擦所表現(xiàn)出的粘度
B.大分子之間的內摩擦所表現(xiàn)出的粘度
C.大分子與溶膠分子之間的內摩擦所表現(xiàn)出的粘度
D.校正后的溶液粘度
A.4∶1
B.2∶1
C.16∶1
D.1.414∶1
A.溶液濃度大,大離子遷移速度慢
B.小離子濃度大,影響大離子通過半透膜
C.大離子不能透過半透膜且因靜電作用使小離子在膜兩邊濃度不同
D.大離子濃度大,妨礙小離子通過半透膜
最新試題
化學電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關系為()。
什么是過熱液體?產生過熱液體的原因是什么?
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內穩(wěn)定存在?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
分散度很高的細小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?