對復(fù)雜反應(yīng)
可用平衡近似處理時，K=k1/k-1=[B]/[A]。為了不致擾亂快速平衡，①B→C必為慢步驟；②B→C必為快步驟；③k-1=k1；④k-1>>k2；⑤k-1<
A.①
B.②③
C.①⑤
D.①④
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1－1級對峙反應(yīng)
，由純A開始，進行到 [A] = [B] 的時間t為：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
右圖繪出物質(zhì)[G]、[F]、[E]的濃度隨時間變化的規(guī)律，所對應(yīng)的連串反應(yīng)是：（）
A.G→F→E
B.E→F→G
C.G→E→F
D.F→G→E
某溫度時，平行反應(yīng)
的k1和k2分別為0.008和0.002 min-1，那么100min后A的轉(zhuǎn)化率為：（）
A.100％
B.81.9％
C.44.9％
D.63.2％
對于可逆一級反應(yīng)
，下列敘述正確的是：（）
A.平衡時cA=cB
B.平衡時k1=k-1
C.總反應(yīng)速率為正、逆反應(yīng)速率的代數(shù)和
D.加入正催化劑可使k1>k-1
下述等溫等容下的基元反應(yīng)符合下圖的是:（）
A.2A→B+D
B.A→B+D
C.2A+B→2D
D.A+B→2D
最新試題
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
夏季有時久旱無雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點來看其原因是（）。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。