平行反應(yīng)
，已知活化能E1>E2，指前因子A1>A2。那么（1）降低反應(yīng)溫度；（2）提高反應(yīng)溫度；（3）加入適當(dāng)催化劑；（4）延長反應(yīng)時間；其中能增加產(chǎn)物P的方法有：（）
A.（1）（3）
B.（2）（4）
C.（3）（4）
D.（2）（3）
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反應(yīng)：
，已知E1>E2，E1< E3，要提高產(chǎn)物B的產(chǎn)率，應(yīng)：（）
A.提高溫度
B.降低溫度
C.反應(yīng)器入口處提高溫度，出口處降低溫度
D.反應(yīng)器入口處降低溫度，出口處提高溫度
平行反應(yīng)
，巳知E1 > E2，設(shè)兩反應(yīng)的指前因子相等。當(dāng)溫度不斷升高時，最后則有：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
對于連串反應(yīng)
，巳知E1 > E2，若想提高產(chǎn)品B的百分?jǐn)?shù)，應(yīng)：（）
A.增加原料A
B.及時移去D
C.降低溫度
D.升高溫度
A.120
B.240
C.360
D.60
A.4.5％
B.9.4％
C.11％
D.50％
最新試題
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。