下列四個原電池中,其電池反應(yīng)不為H2(2p)→H2(p)的電池是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
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下列電池中,液體接界電位不能被忽略的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
下列電池中E最大的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
已知電池Zn(s)|ZnCl2(m=0.555mol•kg-1)|AgCl(s)|Ag(s)在25℃時的電動勢為1.015V,標(biāo)準(zhǔn)電動勢為0.985V,電池可逆放電2F,以下各式正確的是:()。
(1)(ZnCl2)=0.09675
(2)a±=0.4591
(3)γ±=0.5211
(4)K=2.10×1033
(5)W’=-202.62kJ
A.(1)(2)(5)
B.(2)(3)(5)
C.(1)(2)(3)(4)
D.(4)(5)
25℃時電極反應(yīng)Cu2++I-+e→CuI和Cu2++e→Cu+的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢分別為0.86V和0.153V,則CuI的溶度積Ksp為:()。
A.1.2×10-12
B.6.2×10-6
C.4.8×10-7
D.2.9×10-15
已知電池反應(yīng)Zn+2AgCl=ZnCl2+2Ag在25℃時的平衡常數(shù)K=1032,ZnCl2濃度為0.01mol•kg-1,下列敘述不正確的是:()。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強度)。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?