A.在電極上的反應(yīng)速率（如果不存在濃差極化現(xiàn)象）
B.Cd2+從溶液本體遷移到電極附近的速率
C.氧氣從SO42-溶液本體到電極附近的速率
D.OH-從電極附近擴(kuò)散到本體溶液中的速率
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A.電阻過電位
B.濃差過電位
C.電化學(xué)過電位
D.活化過電位
A.適用于氫、氧等氣體在金屬電極（陰極和陽極）上的析出
B.a為單位電流密度的過電勢，與電極材料有很大關(guān)系
C.對大多數(shù)金屬來說，b=0.10～0.14V
D.氣體析出的過電勢與溫度無關(guān)
A.交換電流密度
B.極限電流密度
C.電極表面在還原方向的電流密度
D.電極與溶液界面上的凈電流密度
A.無論對原電池或電解池，說法（2）都正確
B.對電解池，說法（1）與（2）都正確
C.對原電池，說法（1）與（2）都正確
D.對原電池，說法（2）正確
A.V0〈Vi〈V∞
B.V0〉Vi〉V∞
C.V0=Vi〈V∞
D.V0=Vi〉V∞
最新試題
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗事實(shí)無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗現(xiàn)象。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯誤的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？