A.是一種控制庫存的簡(jiǎn)單有效的記錄
B.是每種庫存物品定貨.發(fā)貨和使用的記錄
C.決定下一次定貨和定貨的數(shù)量
D.確保過量的庫存E在每次發(fā)貨.定貨和交付時(shí)都有幫助
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A.筆試
B.工作記錄評(píng)審
C.檢測(cè)未知樣品
D.稅前收入
E.解決問題的能力
A.良好的生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）
B.良好的實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范（GLP）
C.良好的臨床管理規(guī)范（GCP）
D.內(nèi)部質(zhì)量控制
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.指南
C.技術(shù)規(guī)范
D.質(zhì)量計(jì)劃
A.質(zhì)量目標(biāo)
B.質(zhì)量方針
C.質(zhì)量管理體系
D.質(zhì)量策劃
A.血站的最高管理層
B.質(zhì)量經(jīng)理
C.顧客
D.血站技術(shù)專家
最新試題
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是：（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
（）根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計(jì)劃，包括獻(xiàn)血時(shí)間、地點(diǎn)、單位名稱及聯(lián)系人、計(jì)劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù)；采血一科負(fù)責(zé)出車具體時(shí)間及車輛安排。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。