A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測和試驗設(shè)備.儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.試驗者必須在報告單上簽字
D.每次試驗進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控,只有QC.值在規(guī)定的范圍內(nèi)時接受試驗結(jié)果
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A.試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證.注冊證.批準(zhǔn)文號
B.衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報告。
C.粘有防偽標(biāo)簽,在有效期內(nèi)使用
D.貯存.運(yùn)輸條件適合,有本單位質(zhì)檢合格報告
A.清晰的標(biāo)識,以編碼進(jìn)行標(biāo)識
B.血液檢驗標(biāo)本至少保留半年
C.標(biāo)本容量足夠
D.標(biāo)本抗凝良好,無溶血.無污染
A.清楚地明白獻(xiàn)血者地重要性
B.提供一個溫馨地氛圍
C.有禮貌和受過良好地培訓(xùn)
D.保密性好:獻(xiàn)血者感到個人信息和獻(xiàn)血信息得到保密
A.程序中的一些步驟,對它們不進(jìn)行控制將導(dǎo)致不良后果
B.不是所有過程都有關(guān)鍵控制點
C.每個程序的關(guān)鍵控制點都需要被確定
D.確定采用哪些指標(biāo)和這些指標(biāo)控制哪些步驟
A.組織管理
B.質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)
C.檢驗
D.培訓(xùn)
E.評價
最新試題
血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種()?
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時為I級預(yù)警。
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
()根據(jù)血液庫存及獻(xiàn)血招募預(yù)約情況安排采血計劃,包括獻(xiàn)血時間、地點、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻(xiàn)血人數(shù)、獻(xiàn)血相關(guān)服務(wù);采血一科負(fù)責(zé)出車具體時間及車輛安排。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞,應(yīng)當(dāng)在采血后(),或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
實驗室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個崗位工作()。