在整個制備過程中，所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。

血液檢測結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評審其外觀異常或密閉系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。

質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。

以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法，不正確的是（）。

采用白細(xì)胞濾器制備少白細(xì)胞紅細(xì)胞，應(yīng)當(dāng)在采血后（），或根據(jù)白細(xì)胞過濾器要求完成白細(xì)胞過濾。

當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時為I級預(yù)警。

下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯誤的是（）。

無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項延期申請表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請，經(jīng)（）審核，審批。

血液制備的程序和方法開展后，再做回顧性確認(rèn)。

血液的狀態(tài)標(biāo)識分幾種（）？