單項選擇題嬰幼兒配方食品的食品原料、食品添加劑、產(chǎn)品配方應(yīng)（）。

A.報國家食品安全監(jiān)督管理部門備案
B.經(jīng)國家食品安全監(jiān)督管理部門注冊
C.報省級市場監(jiān)督管理部門備案
D.經(jīng)國家市場監(jiān)督管理部門注冊


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題屬于進口第三類醫(yī)療器械注冊證的是（）。

A.蘇械注準(zhǔn)20192630000
B.國械注進20193630000
C.國械注許20192630000
D.國械注準(zhǔn)20193630000

2.單項選擇題經(jīng)營者誤導(dǎo)、欺騙、強迫用戶修改、關(guān)閉、卸載其他經(jīng)營者合法提供的網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品或者服務(wù)的屬于（）。

A.侵犯商業(yè)秘密
B.不正當(dāng)有獎銷售
C.互聯(lián)網(wǎng)不正當(dāng)競爭行為
D.詆毀商譽行為

4.單項選擇題接種預(yù)防用生物制品列出接種后可能出現(xiàn)的一過性反應(yīng)的描述的說明書項目是（）。

A.【禁忌】
B.【注意事項】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】

5.單項選擇題下列有關(guān)執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反麻醉藥品和精神藥品處方管理規(guī)定，所需承擔(dān)的法律責(zé)任說法有誤的是（）。

A.具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具相關(guān)處方的，由所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品造成嚴重后果的，由原發(fā)證機關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用第二類精神藥品造成嚴重后果的，由原發(fā)證機關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未使用專用處方開具第二類精神藥品造成嚴重后果的，應(yīng)暫停執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動，由原發(fā)證機關(guān)暫扣執(zhí)業(yè)證書六個月后方可重新上崗

最新試題

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）

題型：單項選擇題

不屬于藥品進出口管理目錄的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）

題型：單項選擇題

國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護最主要、最有效的手段是藥品（）保護。

題型：單項選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）

題型：單項選擇題

下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）

題型：單項選擇題

關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）

題型：多項選擇題

藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）

題型：單項選擇題