A.未通過GMP 認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.已通過GMP 認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.有不良行為記錄的藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.涉嫌違反GMP 的藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)
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A.定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
B.全國性定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)
C.區(qū)域性定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
E.其他持有購用印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.中藥和天然藥物、藥劑、抗生素專業(yè)委員會(huì)
B.藥物分析、藥物化學(xué)、生化藥物專業(yè)委員會(huì)
C.制藥工程、醫(yī)院藥學(xué)、兒童藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)
D.海洋藥物、藥事管理、藥學(xué)史專業(yè)委員會(huì)
E.軍事藥學(xué)、老年藥學(xué)、藥學(xué)經(jīng)濟(jì)專業(yè)委員會(huì)
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
A.罌粟殼
B.美沙酮
C.嗎啡
D.麻黃素
E.咖啡因
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最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()