多項選擇題中國藥學(xué)會設(shè)立的專業(yè)委員會有（）
A.中藥和天然藥物、藥劑、抗生素專業(yè)委員會
B.藥物分析、藥物化學(xué)、生化藥物專業(yè)委員會
C.制藥工程、醫(yī)院藥學(xué)、兒童藥學(xué)專業(yè)委員會
D.海洋藥物、藥事管理、藥學(xué)史專業(yè)委員會
E.軍事藥學(xué)、老年藥學(xué)、藥學(xué)經(jīng)濟專業(yè)委員會
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1.單項選擇題將注冊商標(biāo)有償轉(zhuǎn)讓獲取經(jīng)濟利益的是（）
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
2.單項選擇題允許他人有償使用其注冊商標(biāo)獲取經(jīng)濟利益的是（）
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)或戒毒機構(gòu)開展戒毒治療通常使用（）口服液
A.罌粟殼
B.美沙酮
C.嗎啡
D.麻黃素
E.咖啡因
4.單項選擇題重度疼痛治療的首選藥物是（）口服制劑
A.罌粟殼
B.美沙酮
C.嗎啡
D.麻黃素
E.咖啡因
5.單項選擇題麻醉藥品、第一類精神藥品的臨床前研究應(yīng)在（）年內(nèi)完成
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）
題型：多項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）
題型：單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
題型：多項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
題型：多項選擇題