單項(xiàng)選擇題麻醉藥品、第一類精神藥品的臨床前研究應(yīng)在（）年內(nèi)完成

A.1
B.2
C.3
D.4
E.5


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2.單項(xiàng)選擇題《中藥品種保護(hù)條例》和《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》的制定發(fā)布單位是（）

A.SFDA
B.衛(wèi)生部
C.中醫(yī)藥管理局
D.國(guó)務(wù)院
E.國(guó)家發(fā)改委

3.單項(xiàng)選擇題不屬于商業(yè)秘密保護(hù)對(duì)象的是（）

A.產(chǎn)品設(shè)計(jì)
B.程序
C.專利技術(shù)
D.制作方法
E.配方

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于麻醉藥品試驗(yàn)研究管理的要求中錯(cuò)誤的是（）

A.實(shí)驗(yàn)研究立項(xiàng)實(shí)行審批制度
B.試驗(yàn)研究立項(xiàng)須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批
C.臨床實(shí)驗(yàn)研究需在規(guī)定年限內(nèi)完成
D.不得開展含罌粟殼的復(fù)方制劑的試驗(yàn)研究
E.臨床試驗(yàn)不得以健康人為受試對(duì)象

5.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的主要方式是（）

A.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)而不作
B.抽查性檢驗(yàn)
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.國(guó)家檢定
E.強(qiáng)制性檢驗(yàn)