A.SFDA
B.衛(wèi)生部
C.中醫(yī)藥管理局
D.國(guó)務(wù)院
E.國(guó)家發(fā)改委
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A.產(chǎn)品設(shè)計(jì)
B.程序
C.專利技術(shù)
D.制作方法
E.配方
A.實(shí)驗(yàn)研究立項(xiàng)實(shí)行審批制度
B.試驗(yàn)研究立項(xiàng)須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批
C.臨床實(shí)驗(yàn)研究需在規(guī)定年限內(nèi)完成
D.不得開展含罌粟殼的復(fù)方制劑的試驗(yàn)研究
E.臨床試驗(yàn)不得以健康人為受試對(duì)象
A.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)而不作
B.抽查性檢驗(yàn)
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.國(guó)家檢定
E.強(qiáng)制性檢驗(yàn)
A.技術(shù)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)
B.行政審批機(jī)構(gòu)
C.技術(shù)復(fù)核機(jī)構(gòu)
D.技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)
E.技術(shù)評(píng)估機(jī)構(gòu)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
E.各級(jí)衛(wèi)生管理部門
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最新試題
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
毒性藥品處方箋保存()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()