單項(xiàng)選擇題《中藥品種保護(hù)條例》和《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》的制定發(fā)布單位是()

A.SFDA
B.衛(wèi)生部
C.中醫(yī)藥管理局
D.國(guó)務(wù)院
E.國(guó)家發(fā)改委


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1.單項(xiàng)選擇題不屬于商業(yè)秘密保護(hù)對(duì)象的是()

A.產(chǎn)品設(shè)計(jì)
B.程序
C.專利技術(shù)
D.制作方法
E.配方

2.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于麻醉藥品試驗(yàn)研究管理的要求中錯(cuò)誤的是()

A.實(shí)驗(yàn)研究立項(xiàng)實(shí)行審批制度
B.試驗(yàn)研究立項(xiàng)須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批
C.臨床實(shí)驗(yàn)研究需在規(guī)定年限內(nèi)完成
D.不得開展含罌粟殼的復(fù)方制劑的試驗(yàn)研究
E.臨床試驗(yàn)不得以健康人為受試對(duì)象

3.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的主要方式是()

A.評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)而不作
B.抽查性檢驗(yàn)
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.國(guó)家檢定
E.強(qiáng)制性檢驗(yàn)

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心屬于()

A.技術(shù)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)
B.行政審批機(jī)構(gòu)
C.技術(shù)復(fù)核機(jī)構(gòu)
D.技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)
E.技術(shù)評(píng)估機(jī)構(gòu)

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品說(shuō)明書的批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)是()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
E.各級(jí)衛(wèi)生管理部門