A.產(chǎn)品設(shè)計(jì)
B.程序
C.專利技術(shù)
D.制作方法
E.配方
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A.實(shí)驗(yàn)研究立項(xiàng)實(shí)行審批制度
B.試驗(yàn)研究立項(xiàng)須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局審批
C.臨床實(shí)驗(yàn)研究需在規(guī)定年限內(nèi)完成
D.不得開展含罌粟殼的復(fù)方制劑的試驗(yàn)研究
E.臨床試驗(yàn)不得以健康人為受試對象
A.評價(jià)性檢驗(yàn)而不作
B.抽查性檢驗(yàn)
C.仲裁性檢驗(yàn)
D.國家檢定
E.強(qiáng)制性檢驗(yàn)
A.技術(shù)評價(jià)機(jī)構(gòu)
B.行政審批機(jī)構(gòu)
C.技術(shù)復(fù)核機(jī)構(gòu)
D.技術(shù)審評機(jī)構(gòu)
E.技術(shù)評估機(jī)構(gòu)
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級以上藥品監(jiān)督管理部門
C.市級以上藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
E.各級衛(wèi)生管理部門
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
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最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列不按新藥管理的是()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
藥師具有()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()