單項選擇題自（）起，國家藥品監(jiān)督管理局不再受理藥品經(jīng)營企業(yè)GSP 認(rèn)證的申請，認(rèn)證工作由各?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。

A.2001年1月1日
B.2002年1月1日
C.2003年1月1日
D.2004年1月1日
E.2005年1月1日


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1.單項選擇題《中藥品種保護條例》和《野生藥材資源保護管理條例》的制定發(fā)布單位是（）

A.SFDA
B.衛(wèi)生部
C.中醫(yī)藥管理局
D.國務(wù)院
E.國家發(fā)改委

2.單項選擇題不屬于商業(yè)秘密保護對象的是（）

A.產(chǎn)品設(shè)計
B.程序
C.專利技術(shù)
D.制作方法
E.配方

3.單項選擇題下列關(guān)于麻醉藥品試驗研究管理的要求中錯誤的是（）

A.實驗研究立項實行審批制度
B.試驗研究立項須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局審批
C.臨床實驗研究需在規(guī)定年限內(nèi)完成
D.不得開展含罌粟殼的復(fù)方制劑的試驗研究
E.臨床試驗不得以健康人為受試對象

4.單項選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的主要方式是（）

A.評價性檢驗而不作
B.抽查性檢驗
C.仲裁性檢驗
D.國家檢定
E.強制性檢驗

5.單項選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心屬于（）

A.技術(shù)評價機構(gòu)
B.行政審批機構(gòu)
C.技術(shù)復(fù)核機構(gòu)
D.技術(shù)審評機構(gòu)
E.技術(shù)評估機構(gòu)