單項選擇題允許他人有償使用其注冊商標(biāo)獲取經(jīng)濟利益的是（）
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
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1.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)或戒毒機構(gòu)開展戒毒治療通常使用（）口服液
A.罌粟殼
B.美沙酮
C.嗎啡
D.麻黃素
E.咖啡因
2.單項選擇題重度疼痛治療的首選藥物是（）口服制劑
A.罌粟殼
B.美沙酮
C.嗎啡
D.麻黃素
E.咖啡因
3.單項選擇題麻醉藥品、第一類精神藥品的臨床前研究應(yīng)在（）年內(nèi)完成
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
4.單項選擇題自（）起，國家藥品監(jiān)督管理局不再受理藥品經(jīng)營企業(yè)GSP 認證的申請，認證工作由各?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局負責(zé)。
A.2001年1月1日
B.2002年1月1日
C.2003年1月1日
D.2004年1月1日
E.2005年1月1日
5.單項選擇題《中藥品種保護條例》和《野生藥材資源保護管理條例》的制定發(fā)布單位是（）
A.SFDA
B.衛(wèi)生部
C.中醫(yī)藥管理局
D.國務(wù)院
E.國家發(fā)改委
最新試題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
題型：單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人（）
題型：單項選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：單項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
題型：單項選擇題