A.藥品行政監(jiān)督檢查權(quán)
B.藥品抽查檢驗權(quán)
C.藥品行政強制查封、扣押權(quán)
D.藥品質(zhì)量公告權(quán)、違法藥品廣告公告權(quán)
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A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證申請
B.藥物臨床試驗申請
C.藥物生物等效性試驗申請
D.藥品廣告批準文號申請
A.國家中藥飲片炮制規(guī)范
B.省級中藥飲片炮制規(guī)范
C.中藥材規(guī)格等級標準
D.本地中藥飲片炮制習(xí)慣
A.國家藥監(jiān)局頒布的藥品標準
B.藥品注冊標準
C.中藥材規(guī)格等級標準
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑標準
A.食品、保健食品
B.藥品
C.醫(yī)療器械
D.化妝品
A.《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》
B.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》
C.藥學(xué)類專業(yè)本科以上畢業(yè)證書
D.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格證書
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()