A.縣級(jí)人民政府價(jià)格主管部門會(huì)同財(cái)政部門制定
B.市級(jí)人民政府價(jià)格主管部門會(huì)同財(cái)政部門制定
C.省級(jí)人民政府價(jià)格主管部門會(huì)同財(cái)政部門制定
D.中央人民政府價(jià)格主管部門會(huì)同財(cái)政部門制定
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A.中藥配方顆粒品種實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理
B.中藥配方顆粒的質(zhì)量監(jiān)管納入中藥飲片管理范疇
C.中藥配方顆粒不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外銷售
D.跨省銷售使用中藥配方顆粒的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)報(bào)使用地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
A.一級(jí)保護(hù)野生藥材物種
B.二級(jí)保護(hù)野生藥材物種
C.三級(jí)保護(hù)野生藥材物種
D.四級(jí)保護(hù)野生藥材物種
A.一級(jí)保護(hù)野生藥材
B.二級(jí)保護(hù)野生藥材
C.三級(jí)保護(hù)野生藥材
D.四級(jí)保護(hù)野生藥材
A.一級(jí)保護(hù)野生藥材
B.二級(jí)保護(hù)野生藥材
C.三級(jí)保護(hù)野生藥材
D.四級(jí)保護(hù)野生藥材
A.一級(jí)保護(hù)野生藥材
B.二級(jí)保護(hù)野生藥材
C.三級(jí)保護(hù)野生藥材
D.四級(jí)保護(hù)野生藥材
最新試題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
藥品與其他商品不同之處在于()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
毒性藥品處方箋保存()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()