A.一級(jí)保護(hù)野生藥材
B.二級(jí)保護(hù)野生藥材
C.三級(jí)保護(hù)野生藥材
D.四級(jí)保護(hù)野生藥材
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B.二級(jí)保護(hù)野生藥材
C.三級(jí)保護(hù)野生藥材
D.四級(jí)保護(hù)野生藥材
A.藥品追溯系統(tǒng)
B.藥品追溯理賠系統(tǒng)
C.藥品追溯監(jiān)管系統(tǒng)
D.藥品追溯協(xié)同服務(wù)平臺(tái)
A.血液制品
B.非處方藥
C.外用藥品
D.精神藥品放射性藥品
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.藥品上市許可持有人
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.歐盟標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
D.省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指()