單項(xiàng)選擇題下列藥品中，其說明書和標(biāo)簽不需印有規(guī)定標(biāo)識的是（）
A.血液制品
B.非處方藥
C.外用藥品
D.精神藥品放射性藥品
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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥品說明書的制定、修訂和維護(hù)的是（）
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品上市許可持有人
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
2.單項(xiàng)選擇題我國對藥包材實(shí)行（）
A.國際通用標(biāo)準(zhǔn)
B.歐盟標(biāo)準(zhǔn)
C.國家標(biāo)準(zhǔn)
D.省級地方標(biāo)準(zhǔn)
3.單項(xiàng)選擇題對對療效不確切、不良反應(yīng)大的藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)（）
A.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
B.按假藥處理
C.按劣藥處理
D.進(jìn)一步加強(qiáng)監(jiān)管
4.單項(xiàng)選擇題藥品按正常用法用量使用時(shí)所出現(xiàn)的與藥品的藥理學(xué)活性相關(guān)但與用藥目的無關(guān)的作用被稱為（）
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.后遺反應(yīng)
5.單項(xiàng)選擇題按照GSP規(guī)定，可以從事直接接觸藥品工作的為（）
A.血壓偏高者
B.乙肝患者
C.肺炎患者
D.肺結(jié)核患者
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
題型：單項(xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題